FUENTES
Las especialidades farmacéuticas disponibles en la aplicación corresponden al listado oficial publicado y actualizado por la ANSM (Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios). Esta lista cubre todas las especialidades farmacéuticas con una autorización de comercialización (autorización de comercialización) en Francia: http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/telecharger/telecharger.php
Las interacciones farmacológicas informadas en la solicitud provienen del tesauro de interacciones farmacológicas publicado por la ANSM (Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios): https://ansm.sante.fr/documents/reference/thesaurus-des-interactions-medicamenteuses-1
Los modelos farmacocinéticos y farmacodinámicos utilizados en la aplicación siguen un proceso de implementación, evaluación y validación como parte del proceso de calidad establecido para obtener el estado del dispositivo médico. Las fuentes utilizadas durante este proceso son:
- La información legal proporcionada por el fabricante en la Ficha Técnica (Resumen de las Características del Producto). El RCP de cada especialidad farmacéutica se puede consultar en el sitio web: https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/index.php
- Varias fuentes de literatura científica ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ ) que puede proporcionar información sobre los valores de los parámetros farmacocinéticos esperados. (Para más información en el campo de la farmacocinética: https://pharmacomedicale.org/ ).
- Otras fuentes de literatura científica que proporcionan información sobre los niveles de exposición al fármaco esperados durante el seguimiento terapéutico de los pacientes (por ejemplo: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7201985/ ).